Рациональная номенклатура

Рациональная номенклатура

Рациональная номенклатура задач метрологического обслуживания СИ. подлежащих автоматизации, перечислена в разд.  [31]

Рациональную номенклатуру целесообразно применять для простейших углеводородов разветвленного строения. Начиная с углеводородов состава С8Н18 не все структурные изомеры могут быть названы с ее помощью, поэтому на Международном химическом конгрессе в Женеве ( 1892 г.) была выработана номенклатура, получившая название женевской.  [32]

Рациональную номенклатуру целесообразно применять для простейших углеводородов разветвленного строения. Начиная с углеводородов состава CgHjs не все структурные изомеры могут быть названы с ее помощью, поэтому на Международном химическом конгрессе в Женеве ( 1892 г.) была выработана номенклатура, получившая название женевской. По этой номенклатуре предельные углеводороды нормального строения сохраняют исторические названия; названия изомерных углеводородов производятся от названия углеводородов нормального строения. Для этого выбирают наиболее длинную неразветвленную углеродную цепь, все атомы углерода которой нумеруют, а углеводородные остатки, находящиеся в боковой цепи, рассматривают как радикалы.  [33]

Согласно рациональной номенклатуре. предельные углеводороды рассматриваются обычно как производные метана, в котором атомы водорода замещены соответствующими радикалами. В приводимых примерах атом углерода в метане, взятом за основу, выделен пунктиром.  [34]

Согласно рациональной номенклатуре алканы рассматриваются как производные простейшего алкана — метана.  [35]

Такая рациональная номенклатура предложена чл. Вслед за ней в квадратных скобках указаны число и расположение заместителей, а также процентное содержание каждого из них ( в кружке), что важно для сополимеров. В круглых скобках указано название основного повторяющегося звена, образующего цепь макромолекулы.  [36]

Такая рациональная номенклатура предложена чл. Вслед за ней в квадратных скобках указаны число и расположение заместителей, а также процентное содержание каждого из них ( в квадрате), что важно для сополимеров. В круглых скобках указано название основного повторяющегося звена, образующего цепь макромолекулы.  [37]

Для рациональной номенклатуры производных антрацена его атомы углерода, у которых могут находиться заместители, нумеруют или обозначают буквами.  [38]

Применение рациональной номенклатуры в случае сложных ( сильно разветвленных) углеводородов встречает большие затруднения, так как сложные радикалы не имеют общепринятых названий. Сложно построенные углеводороды называют по женевской или ИЮПАК номенклатурам.  [39]

Разработка рациональной номенклатуры типовых, унифицированных моделей весов и дозаторов дискретного и непрерывного действия базируется на закономерно построенных рядах технических параметров. В связи с этим большое значение имеют работы по стандартизации технических и метрологических параметров приборов и устройств весодозировочной техники. Результаты этой работы оформляются в виде отраслевых и государственных стандартов ( ОСТ и ГОСТ), руководящих технических материалов ( РТМ) и другой нормативно-технической документации.  [40]

Кроме рациональной номенклатуры. до настоящего времени часто пользуются тривиальными названиями триазенов. Такие старые названия триазенов, как диазоаминосоединения и диазоиминосо-единения, глубоко укоренились в литературе.  [41]

От рациональной номенклатуры она отличается тем, что величину заряда комплексообразователя показывают не суффиксом, а римской цифрой, взятой в скобки. При написании наименования комплексного катиона цифру, показывающую заряд комплексообразователя, ставят после названия металла.  [42]

Для рациональной номенклатуры производных антрацена его атомы углерода, у которых могут находиться заместители, нумеруют или обозначают буквами.  [43]

Для рациональной номенклатуры производных антрацена его атомы углерода, у которых могут находиться заместители, нумеруют, как показано в приведенной выше формуле.  [44]

Принципы рациональной номенклатуры применяются в наше время также в ряде региональных номенклатур, специально приспособленных для нужд определенных разделов органической химии.  [45]

Страницы:    9ensp;9ensp;1  9ensp;9ensp;2  9ensp;9ensp;3

Поделиться ссылкой:

Рациональная номенклатура

В современной химии для названия соединений используют три типа номенклатур:

1) муравьиная, щавелевая, лимонная, яблочная — т.е. согласно природным источникам,

2) гремучая кислота, пикриновая кислота (используют для окраски) — т.е. по наиболее заметным свойствам,

3) кетон Михлера, реактив Иоцича, реактив Гриньяра — по именам открывших соединение ученых.

За основу названия принимается младший или удобный представитель гомологического ряда.

За основу принят метан (метановая номенклатура)

Углеродные заместители (часто называемые радикалами) могут иметь не систематические названия. В зависимости от количества атомов углерода, с которыми соединен углерод со свободной валентностью, заместители могут быть первичными, вторичными или третичными:

Пентильные заместители (амилы):

Перечисленные заместители называют одновалентными, но есть и многовалентные заместители.

Рациональная номенклатура предельных углеводородов

Каждый член ряда метана (со всеми возможными изомерами ) имеет особое наименование, оканчивающееся на ан. Корни названий первых четырех гомологов являются случайными. Так, углеводород СН4 называется метаном. С2 Н6 — этаном. C3 H8 — пропаном. С4 Н10 —бутаном. Названия следующих гомологов производятся от греческих названий чисел: С5 Н12 — пентан. С6 Н14 —гексан, C7 H16 — гептан и т. д. с тем исключением, что название углеводорода С9 Н20 — нонан производится от латинского числительного, а в названии углеводорода С11 Н24 — ундекан имеются латинский и греческий корни (в части иностранной литературы его называют хендекан, чтобы оба корня были греческими).

Чтобы отличить по названию отдельные изомеры. употребляются различные приемы. Прежде всего отличают «нормальные углеводороды», или углеводороды с «нормальными9raquo; углеродными цепями, т. е. с такими цепями, в которых ни один атом углерода не связан более чем с двумя другими атомами углерода. Строение нормальных углеводородов можно выразить общей формулой СН3 —(СН2 )m —СН3. Остальные изомеры называются «изоуглеводородами9raquo; или углеводородами с «разветвленными9raquo; углеродными цепями. Так, из двух изомерных бута-нов один называется нормальным бутаном (обычно пишут н-бутан), другой — изобутаном .

Чтобы различить изомерные углеводороды. рационально применять названия, включающие наименования углеводородных остатков (радикалов), входящих в состав молекулы данного углеводорода. Названия радикалов производятся от названий соответствующих углеводородов с изменением окончания ан на ил, например СН3 —метил, C2 H5 —этил и т. п. Исключение составляет радикал С5 Н11. для которого принято название амил (а не пентил). Для всех радикалов этого рода принято общее наименование алкилы .

Пользуясь такой номенклатурой, один из изомерных пентанов называют диметилэтилметаном, а другой — тетраметилметаном

так как первый углеводород можно рассматривать как метан. в котором два атома водорода замещены на метилы и один — на этил, второй углеводород — как метан. в котором все четыре атома водорода замещены на метилы.

Рациональная номенклатура

Справочник химика 21

Номенклатура рациональная

 9ensp;9ensp;9ensp;Первая, научная номенклатура — рациональная — учитывает строение соединения. За основу названия принимают наименование наиболее простого, обычно первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как соответствующие замещенные производные этого простейшего гомолога. Для алканов это метан, а перед этим словом перечисляют названия заместителей. связанных с центральным углеродным атомом. Например, такое соединение  [c.22]

 9ensp;9ensp;9ensp;Для названия органических соединений чаще всего используют две номенклатуры — рациональную и систематическую (ИЮПАК ). Кроме того, пользуются и тривиальными (случайно возникшими) названиями. [c.55]

 9ensp;9ensp;9ensp;Назовите углеводороды по номенклатуре рациональной и ЮПАК а) СНз—СНз—СН=СН—СН—СНз-СНз [c.160]

 9ensp;9ensp;9ensp;Назовите углеводороды по номенклатуре рациональной и ЮПАК  [c.158]

 9ensp;9ensp;9ensp;Для наименования органических соединений применяются, в основном, две номенклатуры — рациональная и систематическая (ИЮПАК).  [c.172]

 9ensp;9ensp;9ensp;Для детального ознакомления с номенклатурой органических соединений можно рекомендовать издания [38-41] Тривиальная номенклатура Названия дают случайно Рациональная номенклатура Рациональная номенклатура в старой химической литературе. особенно отечественной, встречается часто, поэтому есть необходимость в ее знании, но пользоваться ею в настоящее время не рекомендуется Этот тип номенклатуры дает возможность называть только достаточно простые органические соединения. в этом ее ограниченность [c.198]

 9ensp;9ensp;9ensp;В настоящее. время наиболее широко применяют две номенклатуры рациональную и научную (женевскую). [c.34]

 9ensp;9ensp;9ensp;Рациональная номенклатура. Рациональная номенклатура широко применяется в настоящее время по отношению к полимерам, получаемым методом цепной полимеризации. Перед названием мономера ставится приставка [c.24]

 9ensp;9ensp;9ensp;Изложив в очень сжатой и неполной форме номенклатуру рациональную и женевскую. составители в самих таблицах не придерживаются какой-либо системы. В пояснении к таблицам (стр. 279) разъясняется, что для распространенных соединений употребляется рациональная номенклатура. для более сложных — женевская некоторые ( имеющие широкое применение в промышленности ) вещества даны под своими обычными (тривиальными) названиями, но в то же время от многих тривиальных названий даются отсылки к рациональным. Естественно, что при таком подходе невозможно четко определить, какое из трех названий (тривиальное, рациональное, женевское) должно быть применено для данного конкретного соединения все зависит от субъективного подхода составителя. Так, например, многочисленные вещества-полупродукты парфюмерной промышленности (нерол, гераниол и т. д.) помещены в таблицах под своими тривиальными названиями. а не менее широко применяемый полупродукт производства красителей — бензидин помещен под названием диаминодифенил . [c.121]

 9ensp;9ensp;9ensp;Названия предельных углеводородов. Способ состав ления названий в органической химии играет важную роло было бы невозможно запомнить название всех органических веществ. если бы не была разработана рациональная система их наименования—рациональная номенклатура. Рациональные названия составляются таким образом, чтобы они выражали словами структуру молекул вещества. [c.21]

 9ensp;9ensp;9ensp;Соединение по правилам ШРАС по женевской номенклатуре рациональное тривиальное [c.122]

 9ensp;9ensp;9ensp;Вышеизложенное вынуждает знать принципы построения названий некоторых органических веществ как по новой, женевской номенклатуре. которую в дальнейшем мы будем именовать также международной, так и по старой номенклатуре — рациональной или даже тривиальной. [c.21]

 9ensp;9ensp;9ensp;Номенклатура. Рациональная номенклатура рассматривает этиленовые углеводороды как производные этилена, содержащие вместо атомов водорода углеводородные радикалы. В Случае необходимости уточняют положение радикалов у разных атомов этиленовой группировки, обозначая их греческими буквами аир. [c.65]

 9ensp;9ensp;9ensp;Номенклатура. Рациональные названия ароматических углеводородов обычно производят от названия бензол. прибавляя название одного или нескольких радикалов, которые замещают в молекуле бензола атомы водорода. Так, углеводород СвНаСНз называют метил-бензол -, углеводород СбН4(СНз)(С2Н5) — метилэтилбензол и т. д. [c.113]

 9ensp;9ensp;9ensp;Каждый из разделов сборника включает задачи и упражнения по изомерии, структуре, номенклатуре (рациональной и современной международной), синтезу и анализу органических соединений и моделированию пространственных структур. Учитывая общие тенденции развития преподавания органической химии. а также характер программы и указанного учебного пособия. авторы помимо задач традиционного типа включили определенную часть упражнений теоретического плана (электронное и пространственное строение соединений. механизмы реакций. связь строения и реакционной способности веществ ). В виде домашних заданий и кружковой работы рекомендуется изготовление пространственных моделей молекул изготовленные модели могут быть затем использованы как иллюстративный материал на занятиях. [c.5]

 9ensp;9ensp;9ensp;Номенклатура. Рациональная номенклатура производит иазва ния этиленовых углеводородов от названий парафиновых углеводе родов с тем же числом атомов углерода в молекуле, изменяя окон чание ан в окончание илен, и лишь название углеводорода С5Н10 — амилен — составляет исключение из этого правила. Для обозначе ния изомеров часто применяются названия, в которых отобра жено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене на алкилы, например СН.з—СНг—СН=СНг этилэтилен (СНз)2С=СНг — несимметрический диметилэтилен СНз—СН=СН—СНз — симметрический диметилэтилен и т. д. [c.323]

 9ensp;9ensp;9ensp;СНз—СНг—СНз и т. д. Обычно радикал в общем случае обозначается буквой К. Первые четыре углеводорода ряда алканов имеют исторически сложивщиеся названия метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих членов гомологического ряда производятся от греческих числительных, указывающих число углеродных атомов в главной цепи и имеют окончание -ан. Например, пентан, гексан и т. д. Для изомерных форм углеводородов имеются два вида номенклатуры рациональная и международная номенклатура. [c.242]

Смотреть страницы где упоминается термин Номенклатура рациональная. [c.4]  9ensp; Органическая химия (1968) — [ c.34 ]

Органическая химия Том1 (2004) — [ c.37 ]

Учебник органической химии (1945) — [ c.23 ]

Органическая химия (1976) — [ c.24 ]

Курс органической химии (1979) — [ c.74 ]

Курс органической химии (1970) — [ c.62 ]

Органическая химия 1971 (1971) — [ c.36 ]

Органическая химия 1974 (1974) — [ c.29 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) — [ c.29 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) — [ c.48 ]

Курс органической химии _1966 (1966) — [ c.67 ]

Рациональная номенклатура

Иногда для наименования относительно простых органических соеди­нений используется старая рациональная номенклатура. Основой корнем названия по этой номенклатуре является название «родоначальника» (наи­более простого представителя) данного гомологического ряда.

Все углеводороды рассматриваются как производные от родоначаль­ника соответствующего ряда, образованные заменой атомов водорода в его молекуле на алкильные радикалы:

Название родоначальника ряда

Рациональная номенклатура

Рациональная номенклатура

Рациональная номенклатура

Правила составления названий по рациональной номенклатуре :

Пример 1. Назовите по рациональной номенклатуре:

Рациональная номенклатура

Для образования названия:

а) выбираем «центральный» атом углерода (связанный с максималь­ным количеством других атомов углерода) – он исполняет роль «родо­начальника» (в данном случае – метана):

б) перечисляем в порядке старшинства радикалы: связанные с этим атомом;

в) название завершается названием «родоначальника» ряда – метан. Название: метилэтилизопропилвторбутилметан

Пример 2. Напишите структурную формулу сим -этилтретбутилэтилена. Для построения формулы:

а) изображаем углеродный остов родоначальника ряда (этилена):

Рациональная номенклатура ;

б) присоединяем к двум свободным валентностям указанные в назва­нии заместители. Приставка «сим-» в названии обозначает, что заместите­ли расположены симметрично относительно двойной связи (у разных ато­мов углерода):

Рациональная номенклатура

в) к оставшимся свободным валентностям присоединяем атомы водо­рода

Рациональная номенклатура

Пример 3. Назовите по рациональной номенклатуре и номенклатуре IUРАС следующие углеводороды:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *